日本一道一区二区视频,国产午夜亚洲精品国产成人,国产精品国产三级国产av主播 ,99热久久这里只精品国产99,99热久久这里只精品国产99

????? 燃煤電站汞排放分布及控制研究的進(jìn)展

????? 燃煤電站汞排放分布及控制研究的進(jìn)展任建莉1 ，2 周勁松1 駱仲泱1 徐
璋2 鐘英杰2 （1.浙江大學(xué)，2.浙江工業(yè)大學(xué)）

????? 摘要：綜述了燃煤電站汞排放分布及其控制領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀。燃煤過程汞
各種形態(tài)的分布規(guī)律可通過多種測(cè)量方法獲得，理論上可應(yīng)用平衡熱力學(xué)以及化
學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)來估算煙氣、灰渣中汞的分布。平衡熱力學(xué)的計(jì)算結(jié)果揭示了各種
形態(tài)汞形成的基本反應(yīng)途徑，能粗略估計(jì)系統(tǒng)在某一平衡態(tài)的主要產(chǎn)物分布；而
反應(yīng)動(dòng)力學(xué)應(yīng)用一系列均相氧化反應(yīng)和多相反應(yīng)原理，可描述系統(tǒng)內(nèi)化合物的生
成與反應(yīng)速度，因而更加接近實(shí)際。目前有多種在研的汞控制技術(shù)，煤的清潔技
術(shù)，常規(guī)污染物控制技術(shù)，如濕法洗滌和煙氣中噴入活性炭吸附劑方式等較有發(fā)
展?jié)摿?，但現(xiàn)在還沒有一種適用性強(qiáng)的技術(shù)可廣泛推廣，最終汞脫除技術(shù)的發(fā)展
須依賴于理論上的突破。

????? 關(guān)鍵詞：汞形態(tài)分布；汞控制；燃煤電站

????? A Review of Mercury Speciation and Control for Coal-fired Power
Plants REN Jian-li， ZHOU Jin-song， LUO Zhong-yang ， et al. Abstract
： A summary of the status of research related to mercury speciation and
progress in the development of promising control technologies for coal-fired
power plants are provided. Percentage emissions of mercury for coal combustion
can be measured based on several methods. Calculations of thermodynamic
equilibrium and kinetic mechanisms of chemistry reactions were used to
predict the mercury species throughout a combustion system. Equilibrium
calculations results were useful in providing a general understanding
of mercury reactions and the speciation of mercury. Kinetics mechanisms
of homogeneous and heterogeneous mercury chemistry are currently believed
to play an important role. Kinetic calculations showed certain mercury
compounds form and concentration， however much remains to be learned.
Currently many strategies for mercury control are being investigated.
The most promising technologies included coal cleaning methods， existing
flue gas control technologies such as control in wet scrubbers and dry
injection of a sorbent such as activated carbon into the flue gas. There
is still no single best technology that can be broadly applied. Significant
advances in control technology will depend on understanding the chemical
mechanisms of mercury transformation and control. Key words ： mercury
speciation； mercury control； coal-fired power plants汞是煤中最易揮發(fā)
的重金屬元素之一。局部區(qū)域排放的。汞通過在陸地、海洋的沉積和二次排放可
傳輸擴(kuò)散到范圍更廣的區(qū)域，如Levin 等人[1] 研究認(rèn)為如果亞洲每年減少50%
汞排放，美國西海岸則會(huì)減少由于濕沉降帶來的10% ～20% 的汞。汞被認(rèn)為是一
種全球性循環(huán)元素，會(huì)對(duì)整個(gè)地球的生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生一定影響，各國政府也逐漸開
始在汞排放控制領(lǐng)域有所行動(dòng)。2000年12月，美國環(huán)保署EPA 宣布開始控制燃煤
電站鍋爐煙氣中汞的排放[2].2005年3 月15日，美國環(huán)保署頒布了汞排放控制標(biāo)
準(zhǔn)（CAMR-Clean Air MercuryRule），美國成為世界上首個(gè)針對(duì)燃煤電站汞排放
實(shí)施限制標(biāo)準(zhǔn)的國家，這表明世界在汞污染控制的道路上已走出了重要的一步。
我國除對(duì)垃圾焚燒爐和與汞有關(guān)的化工生產(chǎn)過程出臺(tái)相關(guān)的控制標(biāo)準(zhǔn)外，還沒有
制定針對(duì)燃煤過程汞排放的控制標(biāo)準(zhǔn)。但在不遠(yuǎn)的將來，在汞排放領(lǐng)域制定相應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)也必是大勢(shì)所趨。本文將針對(duì)燃煤汞排放領(lǐng)域的幾個(gè)焦點(diǎn)問題，對(duì)近幾年的
研究現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)，以期縱觀前沿研究結(jié)果，分析和指出研究發(fā)展的趨勢(shì)，為我
國學(xué)者在此領(lǐng)域的研究提供有益的幫助。

????? 1 汞的形態(tài)分布目前有多種方法可用于燃煤電站的汞控制，但還沒有任何
一種非常成熟的技術(shù)得到廣泛應(yīng)用。汞的脫除過程受到多種可變因素影響，因而
極其復(fù)雜，其脫除效率很大程度上依賴于煙氣汞釋放的形態(tài)分布。汞形態(tài)分布受
到煤種及其成分、燃燒器類型、鍋爐運(yùn)行條件（如鍋爐負(fù)荷、過量空氣系數(shù)、燃
燒溫度、煙氣氣氛、煙氣成分、煙氣冷卻速率、低溫下停留時(shí)間等）和除塵脫硫
系統(tǒng)的布置等多種因素的影響。

????? 因而準(zhǔn)確測(cè)定某一電站的汞排放是控制汞污染的關(guān)鍵之一，現(xiàn)在有多種測(cè)
量方法，主要可分為兩大類：一類是濕化學(xué)分析法；另一類是在線分析法。濕化
學(xué)分析法消耗時(shí)間長，在線分析法則可以快速直接得到結(jié)果。

????? 各燃煤電站的汞排放量都不相同?？傮w看來，煤燃燒過程中釋放的大多數(shù)
重金屬元素可隨飛灰被顆?？刂蒲b置（PCDs）脫除，而汞則大部分隨煙氣進(jìn)入大
氣。EPA 在84個(gè)燃煤電站（燃用不同煤種和配備各種煙氣清潔裝置）的測(cè)試結(jié)果
表明[3] ：約40% 的汞遷移到飛灰中被顆?？刂蒲b置捕捉或存在于濕法洗滌裝置
的殘留漿液中，60% 的汞則隨煙氣排入大氣。

????? 燃燒過程中擴(kuò)散進(jìn)入大氣的汞有兩種形式：氣態(tài)Hg0 和Hg2+（g ）二價(jià)汞
化合物。單質(zhì)汞是環(huán)境大氣中汞的主要形式，揮發(fā)性較高、水溶性較低，在大氣
中的平均停留時(shí)間長達(dá)半年至兩年，極易在大氣中通過長距離大氣運(yùn)輸形成廣泛
的汞污染，是最難控制的形態(tài)之一。二價(jià)汞無機(jī)化合物比較穩(wěn)定，許多種類較易
溶于水，在大氣中僅停留幾天或更短時(shí)間，在釋放點(diǎn)附近沉積。

????? 1.1 平衡熱力學(xué)理論平衡熱力學(xué)模型是較早運(yùn)用于預(yù)測(cè)汞形態(tài)分布的一種
理論分析方法。在給定的壓力、溫度和系統(tǒng)組成的條件下，當(dāng)系統(tǒng)的總吉布斯自
由能最小時(shí)，系統(tǒng)處于熱力平衡狀態(tài)，此時(shí)系統(tǒng)由熱力穩(wěn)定的化學(xué)組分和相組成。
當(dāng)這些模型與包含有焓、熵等物質(zhì)熱力特性數(shù)據(jù)庫相結(jié)合時(shí)，就可以進(jìn)行化學(xué)熱
力平衡分析計(jì)算。

????? 化學(xué)熱力模型可以預(yù)報(bào)汞在一個(gè)溫度范圍內(nèi)，其形態(tài)分布隨溫度的變化情
況，可以得到比實(shí)驗(yàn)結(jié)果更多的信息。計(jì)算結(jié)果表明：煙氣溫度高于750 ℃時(shí)，
氣態(tài)Hg0 是最主要的熱力學(xué)穩(wěn)定形式；煙氣溫度小于430 ℃，HCl 含量較高時(shí)汞
主要以HgCl2 形式存在；兩個(gè)溫度之間，氣態(tài)Hg0 和少量HgO 共存，Hg2+化合物
的形成與O2、NOx 的存在以及Hg0 與飛灰顆粒中氯化物之間的反應(yīng)等有關(guān)。

????? 熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果揭示了汞各種形態(tài)形成的基本反應(yīng)途徑，但它僅能粗略估
計(jì)系統(tǒng)在某一平衡態(tài)下的主要產(chǎn)物分布，而在許多情況下系統(tǒng)中組分濃度都會(huì)偏
離平衡值，如熱力學(xué)計(jì)算認(rèn)為顆粒控制裝置入口處（溫度低于450 ℃），汞應(yīng)以
HgCl2 形式存在，而荷蘭14個(gè)燃煤電站測(cè)試數(shù)據(jù)表明HgCl2 含量只有計(jì)算預(yù)測(cè)值
的30% ～95%[4]. 但是，由于缺乏煙氣中汞參與反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，化學(xué)熱力平
衡分析方法仍是一個(gè)研究汞形態(tài)分布規(guī)律的十分有效的手段。

????? 1.2 化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)理論在化學(xué)熱力學(xué)模型的基礎(chǔ)上發(fā)展化學(xué)動(dòng)力學(xué)模型
是理論分析方面一個(gè)主要的、新興的研究方向。在一定時(shí)間范圍內(nèi)控制系統(tǒng)趨于
平衡態(tài)程度的決定因素是反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，將其機(jī)理引入汞形態(tài)分布的研究，有助于
了解主要的反應(yīng)路徑并精確描述系統(tǒng)內(nèi)化合物的生成與反應(yīng)速度?；瘜W(xué)反應(yīng)機(jī)理
的理論研究就是用計(jì)算機(jī)模擬化學(xué)反應(yīng)的過程。從理論角度講，對(duì)一個(gè)復(fù)雜化學(xué)
反應(yīng)，可以找出反應(yīng)過程中所有的基元反應(yīng)和可能產(chǎn)生的中間體及反應(yīng)過渡態(tài)的
構(gòu)型。對(duì)多組分之間的反應(yīng)，可以通過比較不同反應(yīng)通道的反應(yīng)活化能的方法來
確定反應(yīng)產(chǎn)物組成。同時(shí)，還可以結(jié)合計(jì)算得到的結(jié)果，利用過渡態(tài)理論計(jì)算化
學(xué)反應(yīng)絕對(duì)速率常數(shù)。

????? 近幾年，各國學(xué)者對(duì)汞的化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)開展了研究：提出了一系列均相
氧化反應(yīng)機(jī)理，包括8 個(gè)Hg/Cl 基元反應(yīng)，并利用過渡態(tài)理論，估算了相應(yīng)的動(dòng)
力學(xué)參數(shù)；用量子化學(xué)從頭計(jì)算MP2 方法，加入了Hg/O基元反應(yīng)[5] ，但還缺少
其它眾多氣體成分與汞之間的反應(yīng)模型；而對(duì)于飛灰表面吸附的煙氣組分、飛灰
礦物成分與汞之間的復(fù)雜多相反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理僅有初步了解，現(xiàn)在看來汞的多
相反應(yīng)機(jī)理模型更接近實(shí)際化學(xué)過程。飛灰吸附汞和活性炭吸附汞非常相似，因
此理解飛灰表面化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理，將為利用汞價(jià)態(tài)間的轉(zhuǎn)化進(jìn)行汞控制帶來積極
意義。

????? 2 汞排放控制技術(shù)現(xiàn)在處于研究階段的汞排放控制技術(shù)主要有以下幾種。

????? 2.1 潔凈煤技術(shù)煤中汞一般與灰分、黃鐵礦等結(jié)合在一起，洗選煤技術(shù)可
去除大部分硫化鐵硫和其它礦物質(zhì)，同時(shí)除去原煤中部分汞。潔凈煤過程有助于
減少煤中汞的含量和減少汞向大氣的排放，這也是一種簡單而低成本的降低汞排
放的一種方法，因而不應(yīng)忽略。

????? 常規(guī)物理洗選技術(shù)對(duì)原煤中汞的去除率可變性很大。如美國4 個(gè)州煤層中
的26份煙煤煤樣進(jìn)行煤洗分析，汞的去除率變化范圍為12% ～78% ；除常規(guī)煤洗
方法，利用選擇性燒結(jié)法或柱式泡沫浮選法可進(jìn)一步去除汞，研究結(jié)果表明，結(jié)
合物理煤洗方法，原煤中汞去除率為40% ～82%[6]. 2.2 常規(guī)煙氣凈化裝置利用
常規(guī)煙氣凈化裝置控制汞排放，能有效提高現(xiàn)有污染物控制設(shè)備利用效率，實(shí)現(xiàn)
汞和SO2 、NOx 等污染物的聯(lián)合控制，這樣可將設(shè)備和運(yùn)行成本大大降低，也為
以后真正實(shí)現(xiàn)燃煤電站的汞排放量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)而提供技術(shù)保障?，F(xiàn)有的電除塵器除
塵效率一般可達(dá)到99% 以上。這樣，煙氣中以較大顆粒形式存在的固相汞可被脫
除，而大量固相汞大多被吸附于亞微米顆粒中，一般電除塵器對(duì)這部分粒徑范圍
的顆粒脫除效率很低，所以電除塵器的除汞能力有限。

????? 過濾式除塵器（FF）在脫除微細(xì)粉塵方面，有其獨(dú)特的效果，可獲得58%
的平均除汞效率[7].煙氣中的Hg2+化合物較易溶于水，在濕法煙氣脫硫系統(tǒng)（WFGD）
中，無論是用石灰或石灰石作為吸收劑，均可除去約90% 的Hg2+，而對(duì)Hg0 沒有
明顯的脫除作用。在濕法洗滌脫硫過程中，使用H2S 和加入少量乙二胺四乙酸
（EDTA）試劑，并控制各運(yùn)行參數(shù)，可顯著增加WFGD系統(tǒng)的汞捕捉率。美國B&W
公司在Michigan州和Cincinnati州電站中試試驗(yàn)中，分別獲得平均77% 和52% 的
除汞率[8].另外，在煙氣進(jìn)入脫硫塔前，加入某種催化劑如鈀類、碳基類物質(zhì)，
以促使Hg0 氧化形成Hg2+化合物，也能提高汞脫除率。選擇催化還原裝置（SCR ）
可將氮氧化物還原為氮?dú)猓€可有效促進(jìn)Hg0 氧化。德國電站的試驗(yàn)測(cè)試發(fā)現(xiàn)煙
氣通過SCR 反應(yīng)器后，Hg0 所占份額從其入口處的40% ～60% 降低到2%～12%.美
EERC（Energy and Environmental ResearchCenter ）的中試試驗(yàn)表明[9] ：燃
用高氯煙煤通過SCR 后顆粒態(tài)汞有顯著增加，而燃用低氯亞煙煤則無明顯變化。
在SCR 過程中汞的化學(xué)反應(yīng)可能與煤中的Cl、S 和Ca含量、SCR 運(yùn)行溫度、煙氣
中氨濃度等因素有關(guān)。

????? 流化床燃燒（FBC ）是一種低污染燃燒方式，不但能減少硫氧化物和氮氧
化物的排放，還能有效減少汞排放。FBC 配備過濾式除塵器（FF）時(shí)，對(duì)煙氣中
汞的脫除效率66% ～99% ，平均為86%[10] . 2.3 吸附劑噴入技術(shù)2.3.1 飛灰燃
煤過程中產(chǎn)生的飛灰可吸附一部分氣態(tài)汞，飛灰對(duì)汞的吸附主要通過物理吸附，
化學(xué)吸附、化學(xué)反應(yīng)以及三者結(jié)合的方式。將飛灰重新注入煙氣中可進(jìn)一步捕集
汞，中試試驗(yàn)表明[11]，將飛灰再注入后通過FF除塵，在135 ～160 ℃附近，汞
脫除率隨含碳量增加而升高，在13% ～80% 范圍內(nèi)變化。目前認(rèn)為飛灰吸附主要
受到溫度、飛灰粒徑、碳含量（LOI ）、煙氣氣體成分以及飛灰無機(jī)成分對(duì)汞的
催化作用等因素影響。

????? 在模擬煙氣氣氛中模擬飛灰成分，如Al2O3 、SiO2、Fe2O3 、CuO 、CaO ，
發(fā)現(xiàn)多種金屬氧化物對(duì)Hg0 的催化氧化有不同程度影響，如CuO 和Fe2O3 促進(jìn)Hg0
的吸附；而實(shí)際電廠飛灰對(duì)Hg0 氧化的影響較模擬飛灰更為復(fù)雜。

????? 掃描電鏡SEM 針對(duì)飛灰表面性質(zhì)的分析，發(fā)現(xiàn)飛灰表面汞富集區(qū)域與該處
的碳含量有直接關(guān)系[12]. 利用飛灰吸附方法脫除汞可減少80% 的活性炭使用量，
但是碳含量過高（大于1%）會(huì)限制飛灰作為混凝土添加劑的商業(yè)應(yīng)用，這一點(diǎn)不
利于飛灰再注入技術(shù)的發(fā)展。

????? 2.3.2 活性炭在煙氣中噴入活性炭是研究最為集中且較成熟的一種方法。
有兩種方式：①顆粒脫除裝置（PCDs）噴入粉末狀活性炭；②PCDs后噴入活性炭。
均可通過噴淋冷卻降低煙氣溫度，提高吸附效率。

????? 第一種方式，從活性炭貯存?zhèn)}（silo）中將其噴入電除塵器（ESP ）入口
處，汞捕捉率可高于60% ；若使用過濾式除塵器FF，則可提高到90%[13].活性炭
噴入方法除汞成本很高，據(jù)美國DOE 估算結(jié)果表明：燃煤電站如選擇活性炭噴入
方式，每脫1 鎊汞需耗資＄25000 ～70000[14] ，其中60% ～70% 用于吸附劑消
耗。在電除塵其前安裝循環(huán)流化床吸收裝置（Circulating fluidized bed adsorber-CFBA），
可有效降低活性炭吸附成本。CFBA是一種半干法脫硫裝置，具有對(duì)煙氣的噴霧冷
卻，吸附劑的噴入、干燥和再循環(huán)等多項(xiàng)功能，通過顆粒再循環(huán)提高活性炭利用
率，加強(qiáng)飛灰對(duì)汞和其它污染物的捕捉，可以實(shí)現(xiàn)硫氧化物和汞等多種污染物同
時(shí)脫除。

????? 第二種方式，在PCDs后噴入活性炭，飛灰先被ESP 脫除，則不會(huì)受到活性
炭的污染，有利于飛灰的商業(yè)利用；同時(shí)可大大減少活性炭使用量，降低成本；
基本投資建設(shè)成本低于第一種方式。在美國Alabama 州Gaston電站使用這種方式
進(jìn)行試驗(yàn)，在ESP 除去大部分飛灰之后（97% ～99% 除塵率），用布袋除塵器捕
捉噴入的活性炭，活性炭噴入量（5lb/macf）較低情況下可獲得超過90% 的汞脫
除率[15]. 2.3.3 其它鈣基吸附劑（CaO 、Ca（OH）2 、CaCO3 、CaSO4.2H2O等
單獨(dú)使用或與飛灰混合）、沸石、紫外線（UV）照射下的TiO2等對(duì)氣態(tài)汞也有很
好的捕獲作用；美國Powerspan 公司開發(fā)的電子催化氧化法ECO （Electro-Catalytic
Oxidation ），能同時(shí)對(duì)NOx 、SO2 、汞、PM及其它痕量元素進(jìn)行控制；Mercap
（Mercury capture by adsorption process ），以金、銀、鋅等材料作為吸附
濾網(wǎng)，可吸附大量金屬汞和含汞化合物，且用高溫氣流能夠脫附，脫附后吸附劑
可以重新再利用，汞以及化合物可以回收。另外，在織物中植入一些有催化效應(yīng)
的纖維可氧化一部分Hg0 ，目前已有在布袋除塵器中加入碳化纖維或是其他的催
化材料方面的研究，其中碳化纖維布袋除塵器已經(jīng)進(jìn)入商業(yè)應(yīng)用。

????? 3 吸附過程的模型吸附劑捕捉汞的過程包括氣相擴(kuò)散、汞在飛灰或吸附劑
表面的停留、吸附、氧化、反應(yīng)等一系列復(fù)雜的過程，因此吸附劑固體顆粒表面
的吸附速率受到多種限制：氣固兩相的傳質(zhì)速率、吸附劑的平衡吸附容量、顆粒
表面的多相反應(yīng)速率等。

????? 綜合來看，汞吸附模型可用3 個(gè)子模型分別描述從氣相汞、活性炭顆粒表
面到顆粒內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)吸附過程：①從氣相到炭顆粒表面的傳質(zhì)過程，用膜傳質(zhì)
模型描述；②從炭顆粒表面到顆粒內(nèi)部的傳質(zhì)過程，可用孔擴(kuò)散模型描述；③吸
附劑顆粒表面的吸附過程，用等溫吸附模型描述，如Henry 等溫式、Langmiur等
溫式、Freundlich等溫式等。

????? 理論模型的計(jì)算表明：①活性炭顆粒尺寸對(duì)汞的捕獲率有較大影響，煙氣
中Hg濃度10μg/Nm3 ，活性炭停留時(shí)間2 s ，90% 汞脫除率，如顆粒粒徑為4 μ
m ，C/Hg比約為3000：1 ；而顆粒粒徑為10μm ，C/Hg比就需要18000 ：1 ；②
C/Hg比增加，炭顆粒對(duì)汞的吸附捕獲率也隨之增加，同時(shí)活性炭對(duì)汞的捕獲率隨
吸附劑濃度的增加而增加；③活性炭在煙氣中的停留時(shí)間，捕捉率隨停留時(shí)間增
加而增加。汞吸附過程的數(shù)學(xué)模型可分析和預(yù)測(cè)各種參數(shù)對(duì)汞脫除過程的影響，
如煙氣中某些煙氣組分、不同溫度、Hg0 以及HgCl2 濃度、顆粒粒徑、顆粒與煙
氣接觸時(shí)間、C/Hg比或活性炭噴入率等；但要將吸附模型真正用于實(shí)際工業(yè)控制，
恐怕還需要試驗(yàn)繼續(xù)驗(yàn)證以及吸附原理的進(jìn)一步完善。

????? 目前對(duì)顆粒表面吸附過程的認(rèn)識(shí)還很不充分，從各種試驗(yàn)結(jié)果判定可能包
括物理吸附和化學(xué)吸附（Hg0 與顆粒表面吸附的氧氣、酸性氣體之間的氧化反應(yīng)）。
煙氣溫度降低提高活性炭的汞脫除率，表明物理吸附發(fā)生在化學(xué)氧化反應(yīng)之前，
是控制吸附過程的決定因素；而模擬煙氣中酸性氣體組分和飛灰組分含量的變化
對(duì)吸附Hg0 產(chǎn)生不同的影響，則表明可能存在汞的催化氧化等反應(yīng)。用X 射線吸
收精細(xì)結(jié)構(gòu)（XAFS）和X 射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES ）方法研究吸附劑顆粒表面
化合物的化學(xué)形態(tài)和種類發(fā)現(xiàn)：Hg0 在顆粒表面先以物理吸附的形式被吸附后，
發(fā)生氧化反應(yīng)，然后進(jìn)一步以Hg的氧化形式（HgCl2 、HgI2、HgS 、HgO 、HgSe
等）更穩(wěn)定地被吸附在活性炭表面[16]. 要揭示炭顆粒表面上控制汞吸附過程的
主要機(jī)理，還有待于深入研究吸附劑表面的物理特性和化學(xué)反應(yīng)特性，將來在理
論上獲得突破，會(huì)有助于發(fā)展高效率和低成本的除汞技術(shù)。

????? 4 結(jié)論經(jīng)過十多年的研究，在燃煤電站汞的形成、分布、排放和控制機(jī)理
方面已有一定程度的了解，但仍然有許多未知領(lǐng)域等待深入探索。未來幾年的研
究大致有這）樣幾個(gè)方向：①汞的均相和多相反應(yīng)機(jī)理；②尋找適宜的方法以實(shí)
現(xiàn)煙氣清潔裝置對(duì)多種污染物同時(shí)脫除的能力；③除汞后廢渣等物質(zhì)的穩(wěn)定性和
安全性；④降低吸附劑噴入的技術(shù)成本，提高汞脫除率及對(duì)各電站的適用率。盡
早實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，還需要繼續(xù)研發(fā)低于現(xiàn)有技術(shù)之成本的汞脫除技術(shù)。

????? 參考文獻(xiàn)[1] L Levin ， M A Allan， J Yager. Assessment of source
–receptor relationships for utility mercury emissions [A]. Proceedings
of the Air Quality II ： Mercury， Trace Elements ， and Particulate Matter
Conference [C]. McLean： VA ， 2000. A 5-3. [2] 楊振宇，羌寧，季學(xué)李。
美國燃煤電廠鍋爐煙氣中汞的研究進(jìn)展[J].能源環(huán)境保護(hù)， 2003 ， 17 （5 ）
： 3～7. [3] J Kilgroe. EPA mercury emission control study： preliminary
results[A]. Presented at the Air Quality II ： Mercury， Trace Elements，
and Particulate Matter Conference [C]. McLean ， VA ， 2000. A4-1. [4]
Prestbo E M ， Bloom N S. Mercury speciation adsorption （MESA）

????? method for combustion flue gas： methodology， artifacts，intercomparison，
and atmospheric implications [J]. Water ， air and soil pollution ， 1995，
80： 145～148. [5]詹靖，徐明厚，喬瑜，等。汞的均相氧化機(jī)理模型的比較與
研究[J].中國電機(jī)工程學(xué)報(bào)， 2004 ， 24 （1 ）： 196～200. [6] Keating M
H ， Mahaffey K R ， Schoeny R. Mercury study report to Congress [R].
1997， 11. EPA-452/R-97-004b. NC. [7] An Assessment of Mercury Emissions
from U.S. Coal-Fired Power Plants [R]. 1000608， EPRI ， 2000. [8] J H
Pavlish ， E A Sondreal ， M D Mann ， et al. Status review of mercurycontrol
option for coal-fired power plants [J]. Fuel Processing Technology， 2003，
82： 89 ～165. [9] D Laudal. Pilot-Scale Evaluation of the Impact of Selective
Catalytic Reduction for NO， on Mercury Speciation [R]. 1000755 ， EPRI，
2000. [10] C L Senior ， J J Helble ， A F Sarofim. Predicting the speciation
of mercury emissions from coal-fired power plants [A]. Proceedings of
the Air Quality II： Mercury， Trace Elements ， and Particulate Matter
Conference [C]. McLean， VA ， 2000. A5-2. [11] J Butz， J Albiston. Use
of fly ash fractions from western coals for mercury removal from flue
gas streams [A]. Proceedings of the Air Quality II： Mercury， Trace Elements，
and Particulate Matter Conference [C]. McLean ， VA ， 2000. A4-5. [12]
J C Hower ， M M Maroto-Valer ， D N Taulbee， et al. Mercury capture
by distinct fly ash carbon forms [J]. Energy fuels， 2000 ， 14 ：224
～226. [13] Bustard J ， Durham M ， Starns T ， et al. Full-scale evaluation
of sorbent injection for mercury control on coal-fired power plants [J].
Fuel processing technology， 2004 ， 85 ： 549～562. [14] Brown Thomas，
Smith Dennis， Hargis Richard ， et al. Mercury measurement and its control
： what we know ， have learned ， and need to further investigate [A].
The air & waste management association‘s 92nd annual meeting & exhibition
[C]. St. Louis： Missouri ， 1999. 1～97. [15] Evaluation of the technological
and economic feasibility of controlling and eliminating mercury emissions
from the combustion of solid fossil fuel [R]. DOE ， 2002. [16] Huggins
F E ， Yap N， Huffman G P， et al. XAFS characterization of mercury captured
from combustion gases on sorbents at low temperatures [J]. Fuel processing
technology， 2003 ， 82 ： 167～196.編輯：聞?wù)檬崭迦掌冢?2005-08-11 任
建莉（1975- ），女，博士。能源清潔利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，310027 *國家自然
科學(xué)基金（50476056）和863 計(jì)劃資助（2005AA520080）